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[发明专利]核酸组装系统-CN201280057858.0无效
发明人：约翰尼斯·安德列什·劳博斯;伯纳德·迈瑞克;理查德·克尔曼;本·达尔克·登 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及制备宿主细胞文库的方法，其中多个所述宿主细胞包含在靶基因座处的组装的多核苷酸，所述方法包括：(a)提供包含两个或更多个多核苷酸亚组的多个多核苷酸，其中：(i)每个多核苷酸亚组中的多个多核苷酸包含编码肽或多肽的序列和/或调节序列；(ii)每个多核苷酸亚组编码的多个肽或多肽，或每个多核苷酸亚组中包含的多个调节序列共享活性和/或功能；(iii)至少一个多核苷酸亚组包含至少两个不同的多核苷酸种类；(iv)每个多核苷酸亚组的多个多核苷酸包含能够与来自一个或更多个其他多核苷酸亚组的多个多核苷酸同源重组的序列；和(v)两个多核苷酸亚组中的多个多核苷酸包含能够与宿主细胞中的靶基因座同源重组的核苷酸序列；和(b)通过在宿主细胞体内同源重组在靶基因座处组装所述多个多核苷酸，从而产生宿主细胞文库，所述宿主细胞文库的多个包含在靶基因座处的组装的多核苷酸组装的多核苷酸可被回收，从而制备核酸文库。
核酸组装系统

[发明专利]测定多核苷酸序列-CN200480026931.3无效
发明人： D·H·丹夏姆 -专利权人：医学生物系统有限公司
申请日： 2004-07-26 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：靶多核苷酸序列可通过以下步骤测定：(i)在适合聚合酶反应进行的条件下，将靶多核苷酸与聚合酶、核苷酸A、T(U)、G和C中的一种接触；(ii)测定聚合酶结合靶多核苷酸以及随后解离的时间，由此确定聚合酶是否将核苷酸引入靶多核苷酸上；(iii)可选地，使用其他核苷酸重复步骤(i)和(ii)，由此确定靶多核苷酸的序列。
测定多核苷酸序列

[发明专利]方法-CN201980029513.6在审
发明人：詹姆斯·爱德华·格拉哈姆;艾蒂安·雷蒙多;瑞贝卡·维多利亚·鲍恩 -专利权人：牛津纳米孔科技公司
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：一种用于选择性修饰多核苷酸样品中靶多核苷酸的方法，所述方法包括使多核苷酸样品与结合至所述靶多核苷酸中的序列的引导多核苷酸以及多核苷酸引导的效应蛋白接触，使得所述多核苷酸引导的效应蛋白切割所述靶多核苷酸以产生包括突出端的切割端；以及将衔接子附接至所述靶多核苷酸中的切割端。
方法

[发明专利]用于核酸杂交的组合物、方法和试剂盒-CN201280040788.8有效
发明人：达努塔·夫龙斯卡;凯瑟琳·舒斯特 -专利权人：盖立复治疗公司
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：具有与第二多核苷酸片段邻接的第一多核苷酸片段的多核苷酸，第二多核苷酸片段位于第一多核苷酸片段的下游，其中第一多核苷酸片段的序列和用于检测靶核酸序列的探针的第一探针片段的序列是互补的，其中第二多核苷酸片段的序列和探针的第二探针片段的序列是互补的在检测中可采用核苷酸和双标记探针（DLP）以用来检测靶核酸序列。
用于核酸杂交组合方法试剂盒

[发明专利]具有通用元件的基于荧光团的寡核苷酸探针-CN201480045830.4在审
发明人： D·弗伦奇;保罗·德贝纳姆;丽贝卡·霍华德;T·布朗;J·理查德森 -专利权人： LGC有限公司
申请日： 2014-06-18 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用包含两个独立的配偶体寡核苷酸组分的探针系统，来检测靶多核苷酸的存在和/或靶多核苷酸内部序列变异的存在的方法，其中第一寡核苷酸具有第一和第二区段，其中第一区段包含用至少一种目视可检测标记物标记并且不能够与靶多核苷酸的核苷酸序列杂交的核苷酸序列；并且其中第二区段包含能够与靶多核苷酸的一部分序列杂交的核苷酸序列；并且第二寡核苷酸具有第一和第二区段，其中第一区段包含能够与第一寡核苷酸的第一区段的核苷酸序列杂交的核苷酸序列；并且第二区段包含能够与靶多核苷酸的核苷酸序列杂交的核苷酸序列，所述靶多核苷酸的核苷酸序列毗邻于第一寡核苷酸的第二区段能够与之杂交的核苷酸序列。本发明还提供了额外寡核苷酸和探针的备选方法用于这类方法中。
具有通用元件基于荧光寡核苷酸探针

[发明专利]向导RNA组装载体-CN201680051156.X有效
发明人：保卢斯·佩特鲁斯·德·瓦尔;约翰尼斯·安德列什·劳博斯;保罗·克拉森;瑞内·维尔瓦尔 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于宿主细胞的CRISPR‑CAS系统，特别地涉及在体内产生包含一种或多种向导多核苷酸表达盒的环状载体的方法，其中所述一种或多种向导多核苷酸表达盒包含编码与一种或多种控制序列可操作地相连的向导多核苷酸的多核苷酸，所述控制序列指导所述向导多核苷酸在宿主细胞中表达，其中所述向导多核苷酸包含向导序列，所述向导序列基本上是宿主细胞中的靶多核苷酸的反向互补物，并且其中所述向导多核苷酸能够指导Cas蛋白在宿主细胞中的靶多核苷酸处结合以形成
向导 rna 组装载体

[发明专利]使用多种多核苷酸的产品标记方法、所述标记的鉴定方法以及标记产品-CN200980122362.5无效
发明人：亚历山大·雅各布;卡洛斯·克梅格尼·卡塔莫;西尔万·劳瑞克;斯特凡·蒙特奥斯;尼古拉斯·德拉考特 -专利权人：生物量子公司;生物量子公司
申请日： 2009-04-10 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的标记方法包括将多种单链多核苷酸添加在所述产品上或在所述产品中的步骤，所述多种多核苷酸包括：至少一种包含具有预定长度和序列的单链多核苷酸的靶多核苷酸，以及具有相同或不同预定长度和相同或不同预定序列的诱骗多核苷酸，所述诱骗多核苷酸的长度与所述至少一种靶多核苷酸相同或不同，且所述诱骗多核苷酸的序列与所述至少一种靶多核苷酸的序列不同，其中所述靶多核苷酸和诱骗多核苷酸的每一种都不与所述多种多核苷酸中的任何其它多核苷酸杂交
使用多种多核苷酸产品标记方法鉴定以及

[发明专利]用于HIV感染治疗的多核苷酸及其制备药物应用-CN201710070611.7在审
发明人：罗思施;李颖 -专利权人：广东赤萌医疗科技有限公司
申请日： 2017-02-09 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离的多核苷酸，所述述多核苷酸可用于制备治疗艾滋病药物；本发明还涉及一种序列优化的嵌合多核苷酸，包含上述多核苷酸和加长型的gRNA scaffold，所述嵌合多核苷酸可用于制备治疗艾滋病药物；采用本发明的多核苷酸和序列优化的嵌合多核苷酸进行基因敲除，能显著提升对靶基因CCR5的在靶率，并具有较低的脱靶率，具有优良的艾滋病治疗药物前景。
用于 hiv 感染治疗多核苷酸及其制备药物应用

[发明专利]制备用于分析的多核苷酸的方法-CN200680007780.6无效
发明人： P·莱克索 -专利权人：灵维泰公司
申请日： 2006-03-08 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种分析具有独特核酸序列单元的靶多核苷酸的方法包括：(i)形成一个第一多核苷酸，所述第一多核苷酸是具有多个重复靶多核苷酸序列的一个多联体；(ii)在第一核苷酸上形成与一个或多个靶核苷酸的一部分杂交的一个第二核苷酸，使得杂交的部分或未杂交的部分对应于靶标上一个序列单元，并且测定靶标上的该序列单元。
制备用于分析多核苷酸方法

[发明专利]用于高灵敏度地检测多种多核苷酸序列的微阵列支持物的制备方法和用途-CN200510068414.9无效
发明人： J·瑞玛考;K·贝勒瑟尔 -专利权人：埃佩多夫阵列技术股份有限公司
申请日： 2005-04-29 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于在固体支持物表面(5)构建多核苷酸组(3)的微阵列的方法，以用于检测和/或定量可能存在于生物学样品或测试溶液之中的至少四种不同的靶多核苷酸或核苷酸序列(4)，所述方法包括步骤：将核苷酸线序列(1)固定于固体支持物表面(5)，所述核苷酸线(1)长至少20个核苷酸，并且具有随机的核苷酸序列；将核苷酸钓钩(2)置于包含所述固定的核苷酸线序列(1)的固体支持物表面(5)的至少4个特定位置(6)上，所述钓钩具有对于所述待检测和/或定量的至少四种不同靶多核苷酸序列(4)之一特异的序列；和使所述苷酸钓钩(2)与核苷酸线序列(1)在所述特定表面位置(6)上共价连接，以便形成对于所述靶多核苷酸序列的结合特异的多核苷酸组
用于灵敏度检测多种多核苷酸序列阵列支持制备方法用途

[发明专利]使用热稳定酶合成多核苷酸的方法-CN200480027472.0无效
发明人：玛乔丽·F.·奥莱克夏克;道格拉斯·L.·克劳福德 -专利权人：密苏里大学
申请日： 2004-09-23 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明揭示了合成与靶多核苷酸互补的多核苷酸的方法，包括将包含热稳定聚合酶的非嗜热细胞置于有效破坏细胞的温度下以形成反应混合物，其中所述反应混合物包含靶多核苷酸及与靶多核苷酸的一段序列或者所述多核苷酸侧翼的一段序列杂交的一或多个引物，以及将所述反应混合物在使得所述多核苷酸得以合成的条件下温育的步骤。
使用稳定合成多核苷酸方法

[发明专利]用于改进多核苷酸序列特征的方法-CN200680006772.X无效
发明人： P·莱克索 -专利权人：灵维泰公司
申请日： 2006-03-01 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种鉴定靶分子的至少一个特征的方法，所述方法包括如下步骤：(i)将所述至少一个特征转化为信号多核苷酸；和(ii)鉴定所述信号多核苷酸序列，从而鉴定所述靶分子的所述至少一个特征，其中每个信号多核苷酸包括至少一个限定了所述信号多核苷酸的一个特征的对照序列，而且其中对所述对照序列的鉴定可确认所述信号多核苷酸序列是否已被正确地鉴定，并且任选地，如果该鉴定是不正确的，则对所述对照序列的鉴定可提供必要的信息以确定该正确的信号多核苷酸序列应是何序列。
用于改进多核苷酸序列特征方法

[发明专利]使用非干扰性噪音消除性多核苷酸鉴定标签的多重焦磷酸测序-CN202111317841.1在审
发明人：韩建;王春林 -专利权人： CB生物技术公司
申请日： 2013-09-24 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本公开一般涉及一种分析样品的多重方法，所述方法包括使用多核苷酸扩增产生其中一种或多种靶序列用非干扰性、非消除性靶特异性多核苷酸鉴定标签标记的扩增产物，通过非消除性靶特异性多核苷酸鉴定标签序列对所述扩增的产物进行焦磷酸测序来检测一种或多种特异性多核苷酸鉴定标签的存在特异性多核苷酸鉴定标签的存在与特异性靶序列的存在相关。
使用干扰噪音消除多核苷酸鉴定标签多重磷酸

[发明专利]使用非干扰性噪音消除性多核苷酸鉴定标签的多重焦磷酸测序-CN201380047883.5在审
发明人：韩建;王春林 -专利权人： CB生物技术公司
申请日： 2013-09-24 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本公开一般涉及一种分析样品的多重方法，所述方法包括使用多核苷酸扩增产生其中一种或多种靶序列用非干扰性、非消除性靶特异性多核苷酸鉴定标签标记的扩增产物，通过非消除性靶特异性多核苷酸鉴定标签序列对所述扩增的产物进行焦磷酸测序来检测一种或多种特异性多核苷酸鉴定标签的存在特异性多核苷酸鉴定标签的存在与特异性靶序列的存在相关。
使用干扰噪音消除多核苷酸鉴定标签多重磷酸

[发明专利]通过纳米孔指导的核酸检测方法-CN201780073778.7在审
发明人：安德鲁·约翰·赫伦;詹姆斯·爱德华·格拉哈姆;理查德·亚历山大·古铁雷斯;瑞贝卡·维多利亚·鲍恩;詹姆斯·怀特;克莱夫·加文·布朗;丹尼尔·乔治·福德姆 -专利权人：牛津纳米孔技术公司
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供一种检测样品中的靶多核苷酸的方法，其包含：(a)使所述样品与跟所述靶多核苷酸中的序列结合的指导多核苷酸和多核苷酸指导的效应蛋白接触，其中所述指导多核苷酸和多核苷酸指导的效应蛋白与所述样品中存在的任何靶多核苷酸形成复合物；(b)使所述样品与包含跨膜孔的膜接触；(c)对所述膜施加电位；以及(d)监测由所述复合物与所述跨膜孔的相互作用引起的效应的存在或不存在，以确定所述复合物的存在或不存在，从而检测所述样品中的所述靶多核苷酸
靶多核苷酸多核苷酸复合物效应蛋白膜孔电位核酸检测膜接触膜施加纳米孔种检测监测检测

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